La prueba cuenta con un diagnóstico rápido y preciso con las siguientes características:
1.Tasa de coincidencia de referencia negativa:
Utilizando 20 muestras de referencia nacionales negativas, la tasa de coincidencia (-/-) de las muestras de referencia negativas debe ser ≥19/20;O utilizando su referencia empresarial estandarizada, la tasa de coincidencia de la referencia negativa debería ser del 100%.
Cantidad mínima detectable
Utilizando las pruebas de referencia de sensibilidad nacionales N° 1 y N° 2, L1(1:8) y L2(1:64) fueron positivas, L1(1:16) y L2(1:128) pudieron ser positivas o negativas;O con su prueba de referencia empresarial estandarizada, debería poder detectar la referencia positiva de título medio y título bajo.
Artículo | Valor |
Nombre del producto | Kit de prueba de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C |
Lugar de origen | Beijing, China |
Nombre de la marca | JWF |
Número de modelo | ********** |
Fuente de alimentación | Manual |
Garantía | 2 años |
Servicio postventa | Soporte técnico en línea |
Material | plástico, papel |
Duración | 2 años |
Certificacion de calidad | ISO9001,ISO13485 |
Clasificación de instrumentos | Clase II |
Estándar de seguridad | Ninguno |
Muestra | muestras de sangre completa, suero o plasma humano |
Muestra | Disponible |
Formato | casete |
Certificado | Aprobado por la CE |
OEM | Disponible |
Paquete | 1 prueba/bolsa. Tipo de tira: 25 pruebas/kit, 40 pruebas/kit, 50 pruebas/kit, 100 pruebas/kit. Tipo de tarjeta: 25 pruebas/Kit, 40 pruebas/Kit, 50 pruebas/Kit, 100 pruebas/Kit. |
Sensibilidad | / |
Especificidad | / |
Exactitud | / |
Embalaje: 1 unidad/caja;25 unidades/caja, 50 unidades/caja, 100 unidades/caja, paquete de bolsa de papel de aluminio individual para cada pieza de producto;El embalaje OEM está disponible.
Puerto: cualquier puerto de China, opcional.
Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd. se centra en reactivos de diagnóstico in vitro de alta calidad.A través de investigación y desarrollo independientes, ha formado los productos principales de reactivos de diagnóstico rápido in vitro con derechos de propiedad intelectual independientes: oro coloidal, productos de reactivos de diagnóstico inmunológico rápido de látex, como series de detección de enfermedades infecciosas, series de detección de eugenesia y eugenesia, detección de enfermedades infecciosas. productos, etc
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